Врачи предполагают хромосомную аномалию и синдромальную задержку развития
Анализ сдан, находится на исследовании в генетической лаборатории. Благодарим всех, кто принял участие в сборе средств для Вероники!
Вероника еще совсем малышка - два года ей исполнится только в начале января. Но грубая задержка развития уже заметна. Например, девочка все еще не ходит. Мама обошла вместе с дочкой всевозможных специалистов, ребенок получил инвалидность, но ответа на вопрос, что происходит с Вероникой, пока нет.
Врачи предполагают хромосомную аномалию и синдромальную задержку развития. Старшая сестра Вероники здорова. Генетик настаивает на сдаче специального генетического анализа, который поможет пролить свет на заболевание. Но исследование делается только платно и не входит в систему ОМС.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.