Врачи предполагают хромосомную аномалию и синдромальную задержку развития
Вероника еще совсем малышка - два года ей исполнится только в начале января. Но грубая задержка развития уже заметна. Например, девочка все еще не ходит. Мама обошла вместе с дочкой всевозможных специалистов, ребенок получил инвалидность, но ответа на вопрос, что происходит с Вероникой, пока нет.
Врачи предполагают хромосомную аномалию и синдромальную задержку развития. Старшая сестра Вероники здорова. Генетик настаивает на сдаче специального генетического анализа, который поможет пролить свет на заболевание. Но исследование делается только платно и не входит в систему ОМС.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
