Аутизм, синдром Ретта и другие заболевания не подтвердились
Анализ сдан, находится на исследовании в лаборатории. Благодарим всех, кто принял участие в сборе средств для Вики!
Беременность у мамы Вики была очень тяжелая: анемия, пиелонефрит, дисфункция плаценты. В три месяца малышка получила диагноз "перинатальное поражение ЦНС смешанного генеза, синдром двигательных нарушений, кривошея справа, судорожный фебрильный синдром".
"Ребенок постоянно проходил лечение и реабилитацию в неврологичексих отделениях областной больницы. - рассказывает мама девочки. -В 2016 году обследовался по поводу синдрома Ретта - не подтвердился. В 2017 она проходила обследование по генетическому профилю, сдали панель по аутизму - результаты отрицательные."
Сейчас Вике 11 лет. В этом году она стала жаловаться на головные боли, низкое давление, врачи отмечают невроз с непроизвольными криками. Генетик направил девочку на полногеномное секвенирование, которое поможет найти возможные наследственные нарушения.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.