Владимир Карев. Владимир теряет зрение и слух во время приступов - Благотворительный фонд "Правмир"
Собрано за февраль
28 840 452 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Владимир теряет зрение и слух во время приступов

Владимир Карев. Владимир теряет зрение и слух во время приступов

А иногда у него отключается и сознание

Владимир Карев
19 лет, Москва
собрано 40%
Собрано 13 144 853 ₽
Нужно 32 544 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Гангану Артемию, Рачкову Кириллу, Щелкановой Маше и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Структурная фокальная эпилепсия с фокальными немоторными, с фокальными моторными приступами без утраты сознания и с билатеральными тонико-клоническими приступами с утратой сознания. Фармакорезистентное течение. Состояние после установки VNS (электростимуляция блуждающего нерва) в 2018году
На что пойдут деньги
Полноэкзомное секвенирование с интерпретацией данных в ЛКБ
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
43 000 ₽
Обновлено
24 сентября 2024г.

Анализ оплачен и сдан, по результатам Владимир прошел консультацию лечащего врача для определения тактики дальнейшего лечения. Благодарим каждого за помощь в сборе средств для Вовы!


Дебют заболевания у Владимира случился в 6 лет, когда на фоне рвоты развился приступ тонического напряжения мышц тела. Тогда диагноза "эпилепсия" еще не было.  Мальчик наблюдался несколько лет у неврологов, менялась терапия, обследование следовало за обследованием. Сейчас молодому человеку 19, и его сопровождают короткие пароксизмы, при которых то резко пропадает зрение, то слух, то он чувствует онемение и слабость. Иногда случаются приступы с частичной утратой сознания. Врачи направили Владимира на полноэкзомное секвенирование для уточнения природы эпиприступов.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Дистанов Тимур

Тимур сидел за столом и упал лицом в тарелку, так у него началась эпилепсия
Необходимо
118 750 ₽

Рачков Кирилл

«В такие моменты в комнате стоял запах крови, а утром я собирала с постели целые горсти корост»
Необходимо
100 000 ₽

Селянина Ева

Ева развивалась по возрасту, но внезапно перестала ходить и говорить
Необходимо
118 750 ₽

Щелканова Мария

«С Марусей с самого начала что-то пошло не так»
Необходимо
145 000 ₽

Ганган Артемий

У Тёмы феноменальная память, но совсем не развито логическое мышление
Необходимо
162 500 ₽

Саматов Имрон

Болезнь сердца с риском внезапной смерти у Имрона нашли случайно, во время лечения бронхита
Необходимо
115 000 ₽

Вы помогли