У Влада дилатационная кардиомиопатия, которую нужно срочно лечить - Благотворительный фонд "Правмир"
Мы рядом
в трудную минуту
Собрано за декабрь
1 349 564 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>У Влада дилатационная кардиомиопатия, которую нужно срочно лечить

У Влада дилатационная кардиомиопатия, которую нужно срочно лечить

А перед назначением сдать генетический анализ

Владислав Саркисян
6 месяцев, Оренбург
собрано 39%
Собрано 8 527 128 ₽
Нужно 21 634 893 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Денисову Ивану, Бозоровой Полине, Князеву Антону и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Дилатационная кардиомиопатия
На что пойдут деньги
Генетический анализ, панель "Кардиологические заболевания"
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы делаются только платно
Нужно
39 900 ₽

Врожденный порок сердца у Влада нашли уже в два месяца, проведя плановое ЭХО-КГ. Через месяц во время того же исследования врачи обнаружили, что уже увеличена полость левого желудочка. Мальчика положили вместе с мамой в станционар. Поставили тяжелый и опасный диагноз "дилатационная кардиомиопатия". Это первичное поражение миокарда, при котором нарушена сократительная функция желудочков.

Генетик рекомендует провести анализ крови ребенка, исследовать молекулярную генетическую панель "Кардиологические заболевания". Результат обследования поможет лечащим врачам узнать причину возникновения заболевания и, соответственно, скорректировать тактику лечения.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Хартов главная

«Хочу второго ребенка, но теперь боюсь рожать»

Артему почти три года, но он до сих пор не говорит, только мычит
Князев главная

Антон родился с лишними пальчиками, а в два года так и не заговорил

У ребенка была внутриутробная гипоксия, скорее всего, из-за ковида во время беременности, - сказали врачи
Денисов главная

4% зрения - так сейчас видит Ваня

Врачи предполагают, что у мальчика редкое заболевание - синдром Альстрема
Бозорова главная

Полина родилась с «дырявым» пищеводом

Малышка не может самостоятельно есть и пить
Проценко главная3

«Голова болит? Да он симулянт!» Невролог год отказывалась обследовать Женю

А у мальчика разрушалось белое вещество головного мозга
Эль-Абед главная

«У меня были планы на долгую и счастливую жизнь»

А в 14 лет у Дины начались обмороки - предвестники неизвестной болезни

Вы помогли

Помогли

Светлана
300 ₽
04 декабря, 06:16
Anna
1 000 ₽
04 декабря, 02:53
Анна
100 ₽
04 декабря, 01:00
Виктор
100 ₽
04 декабря, 00:44
Александра
300 ₽
03 декабря, 23:59
Андрей
500 ₽
03 декабря, 23:44
Аня
200 ₽
03 декабря, 23:06
Ольга
500 ₽
03 декабря, 22:43
Александр
1 500 ₽
03 декабря, 22:39
Павел
500 ₽
03 декабря, 21:02
Дмитрий
1 000 ₽
03 декабря, 20:51
Ivan
300 ₽
03 декабря, 20:35