А перед назначением сдать генетический анализ
Врожденный порок сердца у Влада нашли уже в два месяца, проведя плановое ЭХО-КГ. Через месяц во время того же исследования врачи обнаружили, что уже увеличена полость левого желудочка. Мальчика положили вместе с мамой в станционар. Поставили тяжелый и опасный диагноз "дилатационная кардиомиопатия". Это первичное поражение миокарда, при котором нарушена сократительная функция желудочков.
Генетик рекомендует провести анализ крови ребенка, исследовать молекулярную генетическую панель "Кардиологические заболевания". Результат обследования поможет лечащим врачам узнать причину возникновения заболевания и, соответственно, скорректировать тактику лечения.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.