Чтобы это подтвердить, нужен генетический анализ
Маленький Лев заболел и попал в больницу: сильные отеки лица, конечностей и живота. Также его рвало, была высокая температура. Лечение не давало результата и мальчика перевели в РДКБ в Москву. Однако жалобы сохранялись и после выписки. Поэтому спустя какое-то время Лев поступил в ФГАУ "НМИЦ здоровья детей" в гастроэнтерологическое отделение с диагнозом "Нарушение всасывания в кишечнике". До сих пор он там и наблюдается.
"Нарушение всасывания в кишечнике" пишется как основной диагноз, но у него должна быть причина. А ее найти не могут. Генетики подозревают синдром Хеннекама. Это аутосомно-рецессивное заболевание, одна из самых редких форм первичных иммунодефицитов.Чтобы подтвердить предположения врачей, нужно сдать генетический анализ. Исследование позволит выработать тактику дальнейшего лечения ребенка, оптимизировать диетологические рекомендации и определить терапевтические возможности.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
