Чтобы это подтвердить, нужен генетический анализ
Анализ сдан и находится на исследовании в генетической лаборатории!
Маленький Лев заболел и попал в больницу: сильные отеки лица, конечностей и живота. Также его рвало, была высокая температура. Лечение не давало результата и мальчика перевели в РДКБ в Москву. Однако жалобы сохранялись и после выписки. Поэтому спустя какое-то время Лев поступил в ФГАУ "НМИЦ здоровья детей" в гастроэнтерологическое отделение с диагнозом "Нарушение всасывания в кишечнике". До сих пор он там и наблюдается.
"Нарушение всасывания в кишечнике" пишется как основной диагноз, но у него должна быть причина. А ее найти не могут. Генетики подозревают синдром Хеннекама. Это аутосомно-рецессивное заболевание, одна из самых редких форм первичных иммунодефицитов.Чтобы подтвердить предположения врачей, нужно сдать генетический анализ. Исследование позволит выработать тактику дальнейшего лечения ребенка, оптимизировать диетологические рекомендации и определить терапевтические возможности.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.
