Врачи предполагают неуточненную хромосомную аномалию
Анализ оплачен и находится на исследовании в генетической лаборатории. Благодарим каждого, кто принял участие в сборе средств для Славы!
Слава родился недоношенным на 33 неделе. Сам не задышал, находился несколько дней на ИВЛ. Когда ему был всего месяц, пережил первую операцию - лазерную коагуляцию на правый глаз. С 2,5 лет поставлена сенсомоторная алалия. Установлена инвалидность.
Сейчас мальчику 6 лет. Врачи диагностируют ко всему стертые аффективные расстройства с преобладанием приподнятого аффекта и двигательными стереотипами. И предполагают неуточненную хромосомную аномалию. Чтобы подтвердить или опровергнуть диагноз, нужно сделать полногеномное секвенирование.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.