Вячеслав Лисеенко: Болезнь Вячеслава обнаружили во время диспансеризации в детском саду
Важно быть вместе
Собрано за апрель
19 229 041 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза 2023>Болезнь Вячеслава обнаружили во время диспансеризации в детском саду

Вячеслав Лисеенко. Болезнь Вячеслава обнаружили во время диспансеризации в детском саду

Сейчас врачи ищут ответ на вопрос, почему у мальчика такой высокий уровень белка

Вячеслав Лисеенко
3 года, Брянск
собрано 32%
Собрано 6 958 048 ₽
Нужно 21 634 893 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза 2023».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы.
Сбор завершен
Диагноз
Изолированная протеинурия с глобальным и сегментарным гломерулосклерозом, ХБП 1 стадии, паранефральная гематома левой почки
На что пойдут деньги
Полноэкзомное секвенирование
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
42 000 ₽
Обновлено
07 декабря 2023г.

Анализ сдан, находится на исследовании в генетической лаборатории. Благодарим всех, кто принял участие в сборе средств для Вячеслава!


Высокий уровень белка в моче у Славы обнаружили во время диспансеризации в детском саду. Для родителей эта новость была полной неожиданностью. Мальчика сразу положили в стационар, где пытались снизить уровень белка с помощью введения гормона. Но результата не было, белок то понижался, то повышался.

Славе поставили диагноз "изолированная протеинурия с глобальным и сегментарным гломерулосклерозом, хроническая болезнь почек первой стадии", который не дал ответ на вопрос об истинных причинах высокого белка. Мама со Славой приехали обследоваться в Москву, где мальчику сделали нефробиопсию и сейчас предлагают сдать специальный генетический анализ. Это поможет найти наследственную мутацию или исключить ее. И начать адекватную терапию.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь всем подопечным ("Фонд срочной помощи")

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Вы помогли

Помогли

Елена
500 ₽
04 января, 15:08
Яна
300 ₽
03 января, 16:32
Владимир
2 000 ₽
01 января, 16:04
Аноним
100 ₽
01 января, 14:09
Ольга
2 000 ₽
30 декабря, 11:56
сергей
1 000 ₽
29 декабря, 18:11
Наталья
1 000 ₽
29 декабря, 16:08
Кирилл
1 000 ₽
29 декабря, 15:04
Елена
200 ₽
28 декабря, 20:39
Руслан
1 000 ₽
27 декабря, 18:56
Ольга
300 ₽
27 декабря, 10:22
Михаил
300 ₽
26 декабря, 22:10