Для таких пациентов врачи рекомендуют обязательный генетический анализ
Анализ сдан, находится на исследовании в генетической лаборатории. Благодарим каждого, кто принял участие в сборе средств для Юлии!
Юля из многодетной семьи, в которой воспитывается четверо детей. Двое из них с редким диагнозом альбинизм, в том числе сама Юля. Родители не в полной мере осознавали опасность заболевания, пока не попали к лучшим специалистам страны. Те рассказали, что в случае девочек обязательно нужно сдавать генетический анализ. Потому что каждый вариант болезни грозит своими осложнениями. И чем раньше родители будут знать тип альбинизма, тем вероятнее они смогут избежать серьезных проблем со здоровьем у дочерей.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.