Юрий Федоров: Юра продолжает терять белок
Важно быть вместе
Собрано за апрель
5 745 897 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Юра продолжает терять белок

Юрий Федоров. Юра продолжает терять белок

Врачи подозревают наследственную нефропатию

Юрий Федоров
3 года, Кувандык
собрано 26%
Собрано 723 338 ₽
Нужно 2 712 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Лукьяновой Тоне, Стаатс Николь, Зуеву Мише и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Нефротический синдром, наследственная нефропатия под вопросом
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
95 000 ₽
Обновлено
12 февраля 2024г.

Анализ сдан, находится на исследовании в генетической лаборатории. Благодарим каждого, кто принял участие с сборе средств для Юрия!


Этим летом трехлетний Юра попал в больницу. У него пошли отеки по телу: на лице, голенях, стопах. При обследовании выявили протеинурию, гематурию, гипертензию и другие проблемы. Юру лечили в нефрологическом отделении гормонами, ставили капельницы альбумина, давали таблетки от давления. Но отклика на терапию у ребенка не было.

Юре сделали генетический анализ, нашлись поломки в двух генах. Лечение по-прежнему ничего не дает, мальчик продолжает терять белок. Врачи подозревают наследственную нефропатию и рекомендуют сделать полногеномное секвенирование.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Лыссов Матвей

«Муж говорит, мы справимся, у нас есть сын», - родители двойняшек пережили смерть дочери и сражаются за сына
Необходимо
166 250 ₽

Стаатс Николь

Николь убивает загадочная болезнь: девушке ставят 4 разных диагноза, но лечение не помогает
Необходимо
118 750 ₽

Ханнанова Сара

Длинные пальчики у новорожденной Сары оказались симптомом тяжелого синдрома
Необходимо
116 250 ₽

Зуев Михаил

Миша боится звуков и знает всего пять слов
Необходимо
116 250 ₽

Порожская Дарина

Мать отвезла Дарину бабушке, обещала забрать в день рождения, но «забыла» об этом
Необходимо
145 000 ₽

Лукьянова Тоня

При рождении Тоне едва не поставили гемофилию, а теперь не знают, что с ней
Необходимо
166 250 ₽

Вы помогли

Помогли

LA
250 ₽
12 апреля, 19:17
Георгий
250 ₽
12 апреля, 19:09
Олег
500 ₽
12 апреля, 19:05
Evgeny
300 ₽
12 апреля, 19:00
Петр
5 000 ₽
12 апреля, 18:47
Петр
5 000 ₽
12 апреля, 18:47
Ирина
100 ₽
12 апреля, 18:38
Лейсан
100 ₽
12 апреля, 18:36
Егор
500 ₽
12 апреля, 18:29
Алексей
150 ₽
12 апреля, 18:26
Анна
100 ₽
12 апреля, 18:12
Татьяна
200 ₽
12 апреля, 17:32