Юрий Федоров: Юра продолжает терять белок
Важно быть вместе
Собрано за июль
10 795 157 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Юра продолжает терять белок

Юрий Федоров. Юра продолжает терять белок

Врачи подозревают наследственную нефропатию

Юрий Федоров
3 года, Кувандык
собрано 19%
Собрано 538 562 ₽
Нужно 2 712 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Мирану Денизу, Пиляевой Авроре, Чванову Ване и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Нефротический синдром, наследственная нефропатия под вопросом
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
95 000 ₽
Обновлено
12 февраля 2024г.

Анализ сдан, находится на исследовании в генетической лаборатории. Благодарим каждого, кто принял участие с сборе средств для Юрия!


Этим летом трехлетний Юра попал в больницу. У него пошли отеки по телу: на лице, голенях, стопах. При обследовании выявили протеинурию, гематурию, гипертензию и другие проблемы. Юру лечили в нефрологическом отделении гормонами, ставили капельницы альбумина, давали таблетки от давления. Но отклика на терапию у ребенка не было.

Юре сделали генетический анализ, нашлись поломки в двух генах. Лечение по-прежнему ничего не дает, мальчик продолжает терять белок. Врачи подозревают наследственную нефропатию и рекомендуют сделать полногеномное секвенирование.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Куулар Долаан

В 2 года малыш внезапно перестал ходить, говорить и есть
Необходимо
115 000 ₽

Чванов Иван

Мама Вани ходила к нему в реанимацию все меньше и меньше, а в итоге ушла совсем
Необходимо
118 750 ₽

Пиляева Аврора

«Врач щипала Аврору за мочку уха, чтобы привести ее в чувство, но дочь только дергала ручкой»
Необходимо
150 000 ₽

Миран Дениз

«Сын пережил клиническую смерть, его смогли вернуть к жизни только через 15 минут»
Необходимо
118 750 ₽

Вы помогли