"Я мечтаю помогать маме!" - Благотворительный фонд "Правмир"
Важно быть вместе
Собрано за апрель
10 978 899 ₽
Главная>Помощь взрослым и детям в реабилитации после травм в 2019 году>«Я мечтаю помогать маме!»

«Я мечтаю помогать маме!»

У Антона тяжелое генетическое заболевание, ему нужны дорогостоящие лекарства.

собрано 100%
Собрано 24 004 588 ₽
Нужно 24 004 588 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Помощь взрослым и детям в реабилитации после травм в 2019 году».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы.
Сбор завершен
Нужно
375 000 ₽

Захарченко Антон, 24 года, г. Санкт-Петербург
Диагноз: спинальная амиотрофия.
Собранные средства пойдут на покупку годового запаса лекарств для печени и других внутренних органов, стимуляции проведения нервных импульсов, усиления кровообращения и поддержания энергетического обмена в мышечной ткани. Эти препараты Антон принимает с детства и благодаря им живет.
Почему не ОМС: лекарства не входят в список ДЛО (дополнительного льготного обеспечения).
Сумма сбора: 375 000 рублей.

Фотограф Вера Кодлаева

У Антона простенькая мечта, обыкновенная. Вот молодой человек в 26 лет о чем может мечтать? О новых впечатлениях, путешествиях, о красивой и модной одежде, о крутых гаджетах, о классной работе. А у Антона совсем обычная мечта, почти как у ребенка – помогать маме. Бывало раньше, еще в школьные годы, кто-то из взрослых придет в гости, похлопает по щеке и скажет дежурную фразу: "Смотри, расти умником, помогай маме". Вот ничего не изменилось – Антон, как и тогда, считает это своей главной задачей. Парадокс в том, что для Антона эта простая, казалось бы, задачка и есть самая трудновыполнимая.

У Антона СМА – спинальная мышечная амиотрофия. Это наследственное заболевание, при котором происходит дегенерация мотонейронов спинного мозга и ствола головного мозга. Нейроны не проходят от спинного мозга к мышцам, развивается атрофия мышц туловища и конечностей. Развивается и прогрессирует. В результате – искривление позвоночника, деформация диафрагмы, зажатые внутренние органы.

Фотограф Вера Кодлаева

"Постоянно плохое самочувствие, невозможность дышать полной грудью, боли в спине – это лишь малый список того, с чем приходится жить, – говорит Антон. – А понимание, что ты никогда не сможешь встать из инвалидного кресла, кого угодно доведет до отчаяния".

Мама Елена всегда рядом с Антоном, да иначе он бы и не справился. Антон прикован к инвалидной коляске, и мама для него не просто самый близкий человек. Ее присутствие рядом – это возможность жить каждый день. Просто буднично встать с кровати, одеться, умыться, передвигаться по квартире и выходить на улицу. Глядя на этот ежедневный мамин труд, у него и окрепла та мечта.

Фотограф Вера Кодлаева

По словам врачей, Антон "сохранный", то есть находится в хорошем состоянии, несмотря на тяжелую болезнь. Сначала он на "отлично" окончил школу, потом – Горный Университет по специальности "Вычислительные машины, комплексы, системы и сети". Шесть лет учился по Скайпу, некоторые преподаватели приходили к нему домой. Так он защищал и диплом – дома, сидя в инвалидном кресле, в окружении преподавателей. И диплом тоже защитил на "отлично". Даже начал работать программистом, и казалось – вот-вот мечта сбудется. Начнет получать зарплату, они с мамой перестанут жить от пенсии к пенсии. Он сможет на эту зарплату даже что-то купить в подарок маме – платок красивый или брошку, что любят женщины? А потом будет обеспечивать семью, чтоб не было так страшно, что денег не хватит, чтоб не жить, гадая, дотянут ли они до начала месяца. Но СМА – такая страшная болезнь… Через некоторое время Антон понял, что не может долго работать за компьютером – сил в мышцах мало, и пальцы быстро перестают слушаться, слабеют. Мечта так и осталась мечтой.

Или нет? Вот у Антона заканчивается годовой запас необходимых лекарств для печени и других внутренних органов, стимуляции проведения нервных импульсов, усиления кровообращения и поддержания энергетического обмена в мышечной ткани. Эти препараты Антон принимает с детства и благодаря им живет, но они не входят в список ДЛО (дополнительного льготного обеспечения), поэтому покупать их им с мамой приходится на свои деньги – это примерно 20 тысяч рублей в месяц. Для них это огромная сумма. И получается, что исполнить мечту Антона хотя бы частично можем мы. Помочь ему избавить маму от тревог о том, как достать лекарства. Это очень большая помощь, поверьте.

Фотограф Вера Кодлаева

Фонд «Правмир» помогает взрослым и детям, нуждающимся в восстановлении нарушенных или утраченных функций после операций, травм, ДТП, несчастных случаев, инсультов и других заболеваний, пройти реабилитацию. Ведь это самое важное в любой сложной ситуации – не сдаваться. Вы можете помочь не только разово, но и подписавшись на регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь всем подопечным ("Фонд срочной помощи")

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Вы помогли

Помогли

Евг Кем
250 ₽
03 января, 21:07
nina
300 ₽
30 декабря, 07:12
Людмила
300 ₽
23 декабря, 13:41
анонимно
300 ₽
17 декабря, 20:10
Аноним
1 000 ₽
11 декабря, 10:34
андрей
500 ₽
06 декабря, 16:53
Светлана
1 000 ₽
28 ноября, 17:47
Людмила
300 ₽
23 ноября, 13:41
анонимно
300 ₽
17 ноября, 20:10
Irina
150 ₽
13 ноября, 11:08
Аноним
1 000 ₽
11 ноября, 10:34
андрей
500 ₽
06 ноября, 16:53