Приступы в виде "замираний" - Благотворительный фонд "Правмир"
Важно быть вместе
Собрано за июль
10 795 157 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза в 2019 году>Приступы в виде «замираний»

Приступы в виде «замираний»

Марку нужно пройти генетическое исследование, которое поможет выявить причину эпилепсии и подобрать эффективное лечение.

собрано 93%
Собрано 5 876 826 ₽
Нужно 6 300 000 ₽
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы.
Сбор завершен
Нужно
99 000 ₽

Захаров Марк, 2 года, г. Саратов
Диагноз: фокальная эпилепсия, миоклонические приступы, миоклонико-статические приступы. Фебрильно-провоцируемый приступ в дебюте. Синдром мышечной гипотонии. Задержка моторного и речевого развития.
Собранные средства пойдут на оплату полного секвенирования генома, которое поможет выявить причину эпилепсии и подобрать эффективное лечение.
Почему не ОМС: генетический тест платный.
Сумма сбора: 99 000 рублей.

20 ноября 2019 г.

Семья Захаровых благодарит всех неравнодушных людей, кто помог собрать средства на оплату генетического теста для Марка.

Хотим от в его сердца поблагодарить всех сотрудников Благотворительного Фонда «Православие и Мир» и всех жертвователей за оказанную нам помощь в оплате лабораторного исследования «Полное секвенирование генома» для нашего сына Захарова Марка. Искренне желаем реализации всех Ваших добрых замыслов, крепкого здоровья, благополучия и счастья Вам, Вашим близким и родным.

С уважением, семья Захаровых.

У маленького Марка задержка моторного и речевого развития. Голову он начал держать только в 3,5 месяца, сидеть – в год, ползать – в год и 3 месяца. Сейчас Марку 2 года. Он не ходит, не говорит и не понимает обращенную к нему речь. В феврале этого года у него начались приступы в виде "замираний", как описывает их мама Марка Ольга. У Марка закатываются глаза, снижается тонус в мышцах всего тела.

Чтобы выявить причину эпилепсии и задержки развития и подобрать эффективное лечение, Марку необходимо пройти генетический тест – полное секвенирование генома. Анализ стоит неподъемную для семьи сумму. Помогите Марку выздороветь.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь всем подопечным ("Фонд срочной помощи")

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Вы помогли