Нужно уточнить диагноз и скорректировать лечение - Благотворительный фонд "Правмир"
Важно быть вместе
Собрано за июль
10 795 157 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза в 2019 году>Нужно уточнить диагноз и скорректировать лечение

Нужно уточнить диагноз и скорректировать лечение

Игорю нужно пройти генетическое исследование.

собрано 93%
Собрано 5 876 826 ₽
Нужно 6 300 000 ₽
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы.
Сбор завершен
Нужно
47 000 ₽

Застрожин Игорь, 5 лет, г. Иваново
Диагноз: врожденная миопатия (хроническое заболевание, характеризующееся прогрессирующей атрофией мышц), эквинусно-вальгусные установки стоп, сгибательные установки голеней, сгибательные контрактуры локтевых суставов, сгибательно-разгибательные установки бедер, нестабильность тазобедренных суставов, нарушение осанки, вторичные нарушения походки.
Собранные средства пойдут на оплату полноэкзомного секвенирования, которое позволит уточнить диагноз и поможет скорректировать лечение.
Почему не ОМС: генетический тест платный.
Сумма сбора: 47 000 рублей.

Обновлено
16 сентября 2020г.
В сентябре 2019 года Фонд оплатил секвенирование кодирующих частей и сайтов спласинга генов человека (полноэкзомное секвенирование). Благодаря результатам анализа врач смог назначить дополнительное исследование, в результате которого удалось подобрать правильное лечение мальчику.

Добрый вечер Уважаемый Фонд «Правмир», все, кто помогают и делают Добро. Спасибо Вам большое за Помощь и Отзывчивость. С вашей помощью мы сделали ген. анализ, важный для нас. Сталкиваюсь с этим впервые и думала, что не справлюсь. Отдельное Спасибо Оксане, которая курировала меня по всем вопросам. Я Вам очень Благодарна, Вам всех Благ, Мира и Добра.

 

С Уважением, Татьяна.

У Игоря врожденная миопатия (хроническое заболевание, характеризующееся прогрессирующей атрофией мышц), задержка психомотроного развития, повышенная утомляемость, органическое поражение ЦНС. Игорю необходимо пройти генетический тест "полноэкзомное секвенирование", который позволит уточнить диагноз и поможет скорректировать лечение. Родители не могут оплатить дорогостоящее исследование. Помогите Игорю преодолеть болезнь.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами провести дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и получить адекватное лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь всем подопечным ("Фонд срочной помощи")

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Вы помогли