Врачи диагностировали альбинизм
![](https://fondpravmir.ru/wp-content/uploads/2023/12/image-07-12-23-11-49-6-936x552.jpeg)
Анализ сдан, находится на исследовании в генетической лаборатории. Благодарим каждого, кто принял участие в сборе средств для Заура!
Когда Заур родился, родители сразу заподозрили неладное. У мальчика были белоснежные волосы, брови и ресницы. И у папы Заура была родственница с альбинизмом. Врачи, тем не менее, успокаивали, что малыш со временем потемнеет. А через месяц офтальмолог отметил необычные глаза Заура. Предположительный диагноз был "частичная атрофия зрительного нерва, нистагм".
С ним и отправили мальчика в детскую больницу на обследование. И там уже подтвердили, что у Заура альбинизм. Это генетическое заболевание, связанное с отсутствием меланина. Может вызывать нарушения зрения, рак кожи и другие проблемы со здоровьем. Мама заметила, что Заур уже плохо видит, у него сильная светобоязнь, он идет на голос, боится и не отпускает ее дальше метра. Врачи рекомендуют сделать специальное генетическое исследование.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.