Эпилептолог считает, что мальчику необходимо полноэкзомное секвенирование
Анализ сдан, находится на исследовании в лаборатории. Благодарим всех, кто принял участие в сборе средств для Ильи!
У Ильи инвалидность с раннего детства. У него аномальная форма головы, так называемый краниосиностоз. Это врожденный дефект, при котором постоянно срастаются черепные швы. Мальчика оперировали по поводу этого заболевания.
Эпилептические приступы начались у Ильи два года назад. Первый приступ случился во сне и длился 5 минут. На фоне судорог стало отмечаться ухудшение поведения, плохая память, неусидчивость, тревожность. Эпилептолог считает, что мальчику необходимо полноэкзомное секвенирование для уточнения диагноза и подбора терапии.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.