Врачи подозревают наследственную нефропатию
Анализ сдан, находится на исследовании в генетической лаборатории. Благодарим каждого, кто принял участие с сборе средств для Юрия!
Этим летом трехлетний Юра попал в больницу. У него пошли отеки по телу: на лице, голенях, стопах. При обследовании выявили протеинурию, гематурию, гипертензию и другие проблемы. Юру лечили в нефрологическом отделении гормонами, ставили капельницы альбумина, давали таблетки от давления. Но отклика на терапию у ребенка не было.
Юре сделали генетический анализ, нашлись поломки в двух генах. Лечение по-прежнему ничего не дает, мальчик продолжает терять белок. Врачи подозревают наследственную нефропатию и рекомендуют сделать полногеномное секвенирование.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.