Ибрагим Нахбаров. У Ибрагима перинатальное поражение ЦНС - Благотворительный фонд "Правмир"
Важно быть вместе
Собрано за сентябрь
3 586 827 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>У Ибрагима перинатальное поражение ЦНС

Ибрагим Нахбаров. У Ибрагима перинатальное поражение ЦНС

Для уточнения диагноза требуется генетическое исследование

Ибрагим Нахбаров
6 лет, Ставропольский край
собрано 1%
Собрано 45 532 ₽
Нужно 2 712 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Брендиной Софии, Зеленовой Майе, Куулару Долаану и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Задержка интеллектуального и психоречевого развития. Диспластический фенотип с макросоматотипом. Гипогонадотропный гипогонадизм
На что пойдут деньги
Клинический экзом
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
39 000 ₽

Ибрагим болен с рождения, после выписки из роддома в возрасте двух недель был направлен в отделение ортопедии Краевой детской клинической больницы г. Ставрополя. Там ему лечили врожденную левостороннюю косолапость. После достижения двухлетнего возраста Ибрагим перенес еще несколько операций урологического плана.  Основной диагноз - перинатальное поражение ЦНС, цефалгический синдром, синдром повышенной нейро-рефлекторной возбудимости. Выраженная задержка психоречевого развития с нарушением поведения. Системное недоразвитие речи первого уровня. Неврозоподобный энурез. Для уточнения диагноза требуется генетическое исследование

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Зеленова Майя

В почках у Майи скапливается кальцинат, и растет она вдвое медленнее сверстников
Необходимо
162 500 ₽

Кушков Иван

«Мама, почему я такой маленький?» Ване 9 лет, а выглядит он на 6
Необходимо
87 500 ₽

Брендина София

У Сони подозревали онкологию, муковисцидоз, гиперплазию надпочечников, но до сих пор диагноза нет
Необходимо
100 000 ₽

Куулар Долаан

В 2 года малыш внезапно перестал ходить, говорить и есть
Необходимо
115 000 ₽

Чванов Иван

Мама Вани ходила к нему в реанимацию все меньше и меньше, а в итоге ушла совсем
Необходимо
118 750 ₽

Вы помогли