И сейчас ей нужно пройти дорогостоящий генетический тест
Амина родилась с множественными пороками развития. До 30 недели беременности родители не знали, что с малышкой что-то не так: врачи говорили, что она просто маловесная. И только позже врач УЗИ увидел, что у ребенка агенезия мозолистого тела. А после рождения диагнозов стало еще больше: поражение ЦНС, задержка развития, кальпоцефалия, подвывихи тазобедренных суставов, врожденная лучевая косорукость, сколиоз 3 степени, двухсторонняя сенсоневральная тугоухость 1 степени с двух сторон. Все возможные генетические исследования, которые семья смогла самостоятельно оплатить, не давали ответа на вопрос, в чем причина таких патологий. Остался один генетический тест, самый дорогой, и мама не может его оплатить. Отец Амины умер 2 года назад.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.