Фатькина Ирина. Болезнь лишила Ирину возможности выйти на улицу - Благотворительный фонд "Правмир"
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Болезнь лишила Ирину возможности выйти на улицу

Фатькина Ирина. Болезнь лишила Ирину возможности выйти на улицу

Генетический анализ поможет найти причину прогрессирующей мышечной слабости

Фатькина Ирина
53 года, г. Новокуйбышевск, Самарская область
Генетический анализ поможет найти причину прогрессирующей мышечной слабости
Нужно 32 544 000 ₽
Сбор завершен
Диагноз
Поясно-конечностная мышечная дистрофия, лице-плече-лопаточно-бедрено-перонеальная форма медленно прогрессирующее течение с выраженными стойкими двигательными нарушениями в виде периферического тетрапареза, грубее в ногах; бульбарный синдром
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование
Прогноз
Ирине поставят диагноз, назначат терапию
Почему не ОМС
Этот анализ не делают по программе ОМС
Нужно
95 000 ₽

Всё началось в детстве. В 10 лет Ирина перенесла тяжелый ревматизм с лихорадкой, отеками суставов и переливанием крови. С тех пор её жизнь стала постепенно сужаться. Её освободили от физкультуры, и с юности она забыла, что значит бегать и прыгать. К 20 годам появились первые тревожные сигналы: стало трудно вставать с корточек, наклоняться. Она списывала это на последствия старой болезни.

Но с годами самочувствие не улучшалось, а ухудшалось. Нарастала слабость в руках и ногах, движения становились всё более ограниченными. Резкий перелом наступил в 2021 году после перенесённой ковидной инфекции — болезнь стала стремительно прогрессировать. За полтора года Ирина необъяснимо потеряла более 20 килограммов. Обращения к неврологам долгое время не давали ответа: ей говорили о полинейропатии на фоне сахарного диабета, но лечение не помогало, а состояние неуклонно ухудшалось.

Попытка найти истину привела её в Самарскую областную клиническую больницу им. Середавина, а затем и в Москву, в Федеральный центр мозга и нейротехнологий (ФГБНУ «МГНЦ»). Генетики высказали предварительное предположение о поздней форме спинальной мышечной атрофии (СМА) или наследственной моторно-сенсорной нейропатии. Однако проведённые генетические панели и другие исследования не выявили патологии. Диагноз так и не был установлен, а значит, не было и возможности назначить целевое лечение.

Единственной рекомендацией генетиков, дающей шанс на ясность, стало полное геномное секвенирование. Этот анализ может обнаружить редкую или нетипичную генетическую мутацию, которая осталась «невидимой» для стандартных тестов.

Сегодня Ирине 53 года. Её мир сократился до размеров квартиры. Слабость нарастает, подняться по лестнице она может только с помощью родственников, а выйти на улицу самостоятельно — уже неспособна. Без точного диагноза нет доступа к современной терапии, нет понимания прогноза, нет плана борьбы.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в Telegram
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Воскобойниковой Мие, Щербаковой Екатерине, Кузьмину Тимофею и другим.

Похожие сборы

Голубович Евгения

Первый год жизни Женя не смеялась  — не умела
Необходимо
96 250 ₽

Ибрагимов Мухаммад

«Маленький, почти прозрачный, в смешной шапочке» При рождении Мухаммад весил 795 граммов
Необходимо
96 250 ₽

Кузьмин Тимофей

Под кожей у 5-летнего Тимофея обнаружилось около сотни мелких новообразований
Необходимо
75 000 ₽

Воскобойникова Мия

Мие полтора года, но она до сих пор не может ничего есть — ее рвет от любой пищи
Необходимо
117 500 ₽

Щербакова Екатерина

Кате сделали три операции, чтобы девочка ходила без боли, но это не помогло
Необходимо
150 000 ₽

Румянцев Андрей

«Сердце выпрыгивает из груди!»
Необходимо
112 500 ₽

Вы помогли

Этот сайт использует cookies
Мы используем файлы cookie, согласно нашей Политике конфиденциальности. Продолжая использовать наш сайт вы с этим соглашаетесь и даете разрешение на использование файлов cookie.