Врачи диагностируют неуточненную хромосомную аномалию
Анализ сдан, находится на исследовании в лаборатории. Благодарим всех, кто принял участие в сборе средств для Давида!
Давид родился здоровым, первые шаги сделал еще до года, держась за руки взрослых. А когда оторвался и пошел самостоятельно, сразу стало видно, какая у него шаткая и неуверенная походка. Родители ждали, уверенные, что это просто начало развития ходьбы. Но через полтора месяца все осталось на прежнем уровне.
Семья обратилась к врачам, которые диагностировали дегенеративное заболевание нервной системы и миопатический синдром. А потом неуточненную хромосомную аномалию. Но ничего более конкретного выяснить не удалось. Генетики считают, что может помочь генетическое исследование. Анализ делается только платно и не входит в систему ОМС.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.