Сейчас она не ходит и не понимает обращенную речь
Маша родилась с микроцефалией. У нее атрофические изменения обоих гемисфер головного мозга, энцефалопатия эпилептическая и эволюционная, синдром инфантильных спазмов, ДЦП. Девочка отстает в развитии, у нее нарушение когнитивного поведения. Сейчас она не ходит и не понимает обращенную речь. Врачи считают, что необходимо генетическое исследование.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.