Сейчас ему нужно полногеномное секвенирование
При рождении врачи зафиксировали у Матвея две кефалогематомы и завышенный билирубин. Кефалогематомы удалили через три месяца. Мальчик стал расти и развиваться. Но потом появился беспричинный плач, испуг, малыш перестал выражать эмоции и смотреть в глаза. ЭЭГ показала, что испуг - это судороги. Врачи поставили диагноз "эпилептическая энцефалопатия, синдром Веста". У мальчика, тем временем, пропал тонус в мышцах, мама обкладывала его подушками, чтобы он хоть немного сидел. Любая простуда с температурой приводила к судорогам. Сейчас Матвею 8 лет, и ему очень нужно полногеномное секвенирование для выстраивания индивидуальной программы коррекции его состояния.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.