Теперь девочке необходимо генетическое исследование
У мамы Полины развился гестоз, и роды произошли раньше срока. При обследовании малышки врачи обнаружили агенезию мозолистого тела и органическое поражение ЦНС. Генетик предположил неучтенную хромосомную аномалию. И с целью уточнения этиологии заболевания рекомендовал провести полногеномное секвенирование и хромосомный микроматричный анализ.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.