С тех пор как фонд начал помогать мальчику, у него родился брат с таким же диагнозом
Анализ сдан, находится на исследовании в генетической лаборатории. Благодарим всех, кто принял участие в сборе средств для Виталия!></p>
У Виталия обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия. Врожденный порок сердца у малыша заподозрили, когда ему было всего лишь 2 месяца. Обследование выявило множество нарушений в работе сердца и центральной нервной системы. С тех пор Виталия наблюдают и обследуют врачи.
Два года назад мальчику сделали первый генетический анализ. Но его оказалось недостаточно, теперь нужно полноэкзомное секвенирование. Особенно учитывая, что впереди у Виталия очередная операция на сердце и к тому же у него родился маленький брат с таким же диагнозом. Нужно скорректировать план лечения и узнать прогнозы на дальнейшую жизнь.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.