Амина Байрамова: Амина болеет так же, как и два ее брата
Важно быть вместе
Собрано за июль
12 504 021 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Амина болеет так же, как и два ее брата

Амина Байрамова. Амина болеет так же, как и два ее брата

В многодетной семье здоров только старший сын

Амина Байрамова
16 лет, Санкт-Петербург
собрано 24%
Собрано 651 835 ₽
Нужно 2 712 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Мирану Денизу, Чванову Ване, Куулару Долаану и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Неучтоненная эпилепсия
На что пойдут деньги
Секвенирование по Сэнгеру для 5 членов семьи по обнаруженной мутации
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
23 400 ₽

В этой многодетной семье здоров только старший сын,  а дочь и два младших больны. Болезнь проявилась не с рождения, а по мере взросления детей. У дочери нарушений больше всего, включая неуточненную эпилепсию. Ей первой сделали генетический анализ, по результатам которого выявили мутацию. Поскольку у всех детей диагнозы схожи, то необходимо сделать секвенирование по Сэнгеру для всех членов семьи.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Куулар Долаан

В 2 года малыш внезапно перестал ходить, говорить и есть
Необходимо
115 000 ₽

Чванов Иван

Мама Вани ходила к нему в реанимацию все меньше и меньше, а в итоге ушла совсем
Необходимо
118 750 ₽

Пиляева Аврора

«Врач щипала Аврору за мочку уха, чтобы привести ее в чувство, но дочь только дергала ручкой»
Необходимо
150 000 ₽

Миран Дениз

«Сын пережил клиническую смерть, его смогли вернуть к жизни только через 15 минут»
Необходимо
118 750 ₽

Вы помогли