Анастасия Ширяева: У Анастасии была ультракороткая пуповина, ее маме сделали экстренное кесарево
Важно быть вместе
Собрано за май
19 166 442 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>У Анастасии была ультракороткая пуповина, ее маме сделали экстренное кесарево

Анастасия Ширяева. У Анастасии была ультракороткая пуповина, ее маме сделали экстренное кесарево

Позже малышке диагностировали сахарный диабет первого типа

Анастасия Ширяева
13 лет, Ставропольский край
собрано 12%
Собрано 326 300 ₽
Нужно 2 712 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Лыссову Матвею, Стаатс Николь, Ханнановой Саре и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Сахарный диабет 1 типа. РЭП. Расстройство поведения и эмоций. Синдром дефицита внимания. Диабетическая ангиопатия, полинейропатия. Кифосколиоз 1-2 степени. Контрактуры локтевых суставов. Аутоимунный тиреоидит
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование с покрытием 50Х
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
133 000 ₽

Анастасия родилась в результате экстренного кесарева сечения из-за ультракороткой пуповины, которую до этого на УЗИ не видели. С первых дней жизни наблюдалась у невролога из-за перенесённой гипоксии. В 5 лет после перенесённого ОРВИ девочке диагностировали сахарный диабет 1 типа. А 2 года спустя - аутоимунный тиреоидит. Анастасия нуждается в генетическом анализе.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

 

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Полунина Мария

«Мам, все будет хорошо. А если что… у тебя же еще дочка есть»
Необходимо
425 000 ₽

Миран Дениз

«Сын пережил клиническую смерть, его смогли вернуть к жизни только через 15 минут»
Необходимо
118 750 ₽

Лыссов Матвей

«Муж говорит, мы справимся, у нас есть сын», - родители двойняшек пережили смерть дочери и сражаются за сына
Необходимо
166 250 ₽

Стаатс Николь

Николь убивает загадочная болезнь: девушке ставят 4 разных диагноза, но лечение не помогает
Необходимо
118 750 ₽

Ханнанова Сара

Длинные пальчики у новорожденной Сары оказались симптомом тяжелого синдрома
Необходимо
116 250 ₽

Зуев Михаил

Миша боится звуков и знает всего пять слов
Необходимо
116 250 ₽

Вы помогли

Помогли

Alexey
150 ₽
26 мая, 03:07
Larisa
1 000 ₽
26 мая, 00:13
Снежана
350 ₽
25 мая, 23:37
Анна
200 ₽
25 мая, 22:33
Мокран
500 ₽
25 мая, 17:29
Ольга
500 ₽
25 мая, 16:33
Дмитрий
5 000 ₽
25 мая, 16:08
Дмитрий
5 000 ₽
25 мая, 16:05
Николай
1 000 ₽
25 мая, 15:17
Аноним
350 ₽
25 мая, 14:16
Сергей
2 500 ₽
25 мая, 10:21
Алексей
1 000 ₽
25 мая, 08:35