Анастасия Ширяева. У Анастасии была ультракороткая пуповина, ее маме сделали экстренное кесарево - Благотворительный фонд "Правмир"
Собрано за апрель
16 505 643 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>У Анастасии была ультракороткая пуповина, ее маме сделали экстренное кесарево

Анастасия Ширяева. У Анастасии была ультракороткая пуповина, ее маме сделали экстренное кесарево

Позже малышке диагностировали сахарный диабет первого типа

Анастасия Ширяева
13 лет, Ставропольский край
Сбор завершен
Диагноз
Сахарный диабет 1 типа. РЭП. Расстройство поведения и эмоций. Синдром дефицита внимания. Диабетическая ангиопатия, полинейропатия. Кифосколиоз 1-2 степени. Контрактуры локтевых суставов. Аутоимунный тиреоидит
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование с покрытием 50Х
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
133 000 ₽
Обновлено
24 сентября 2024г.

Анализ оплачен, исследование в работе. По результатам анализа Насте назначена консультация лечащего врача! Благодарим каждого за помощь в сборе средств для Анастасии!


Анастасия родилась в результате экстренного кесарева сечения из-за ультракороткой пуповины, которую до этого на УЗИ не видели. С первых дней жизни наблюдалась у невролога из-за перенесённой гипоксии. В 5 лет после перенесённого ОРВИ девочке диагностировали сахарный диабет 1 типа. А 2 года спустя - аутоимунный тиреоидит. Анастасия нуждается в генетическом анализе.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

 

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp
собрано 45%
Собрано 14 897 985 ₽
Нужно 32 544 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Солдаевой Кристине, Корсакову Роме, братьям Кравченко и другим.

Похожие сборы

Павлова Полина

Обычные вирусы смертельно опасны для Полины
Необходимо
135 000 ₽

Чубина Вероника

Ника родилась размером с ладошку
Необходимо
56 250 ₽

Корсаков Роман

Рома пережил 5 операций, но врачи до сих пор не знают его диагноз
Необходимо
118 750 ₽

Солдаева Кристина

Больше 20 лет Кристине не могут поставить диагноз и назначить лечение
Необходимо
118 750 ₽

Михатайкин Михаил

«Мы никогда не видели приступа эпилепсии, мы думали сын умирает»
Необходимо
118 750 ₽

Кравченко Николай и Евгений

Одна болезнь на двоих
Необходимо
102 500 ₽

Вы помогли

Этот сайт использует cookies
Мы используем файлы cookie, согласно нашей Политике конфиденциальности. Продолжая использовать наш сайт вы с этим соглашаетесь и даете разрешение на использование файлов cookie.