Анастасия Ширяева: У Анастасии была ультракороткая пуповина, ее маме сделали экстренное кесарево
Важно быть вместе
Собрано за июль
12 504 021 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>У Анастасии была ультракороткая пуповина, ее маме сделали экстренное кесарево

Анастасия Ширяева. У Анастасии была ультракороткая пуповина, ее маме сделали экстренное кесарево

Позже малышке диагностировали сахарный диабет первого типа

Анастасия Ширяева
13 лет, Ставропольский край
собрано 24%
Собрано 651 835 ₽
Нужно 2 712 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Чванову Ване, Куулару Долаану, Мирану Денизу и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Сахарный диабет 1 типа. РЭП. Расстройство поведения и эмоций. Синдром дефицита внимания. Диабетическая ангиопатия, полинейропатия. Кифосколиоз 1-2 степени. Контрактуры локтевых суставов. Аутоимунный тиреоидит
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование с покрытием 50Х
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
133 000 ₽

Анастасия родилась в результате экстренного кесарева сечения из-за ультракороткой пуповины, которую до этого на УЗИ не видели. С первых дней жизни наблюдалась у невролога из-за перенесённой гипоксии. В 5 лет после перенесённого ОРВИ девочке диагностировали сахарный диабет 1 типа. А 2 года спустя - аутоимунный тиреоидит. Анастасия нуждается в генетическом анализе.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

 

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Куулар Долаан

В 2 года малыш внезапно перестал ходить, говорить и есть
Необходимо
115 000 ₽

Чванов Иван

Мама Вани ходила к нему в реанимацию все меньше и меньше, а в итоге ушла совсем
Необходимо
118 750 ₽

Пиляева Аврора

«Врач щипала Аврору за мочку уха, чтобы привести ее в чувство, но дочь только дергала ручкой»
Необходимо
150 000 ₽

Миран Дениз

«Сын пережил клиническую смерть, его смогли вернуть к жизни только через 15 минут»
Необходимо
118 750 ₽

Вы помогли