Данил Андреев: При рождении у Данила произошло кровоизлияние в мозг
Важно быть вместе
Собрано за апрель
10 978 899 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>При рождении у Данила произошло кровоизлияние в мозг

Данил Андреев. При рождении у Данила произошло кровоизлияние в мозг

А в два года у мальчика начались эпилептические приступы

Данил Андреев
4 года, Канск
собрано 38%
Собрано 1 050 483 ₽
Нужно 2 712 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Зуеву Мише, Порожской Дарине, Лыссову Матвею и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Детская возрастзависимая эпилепсия с автономными симптомами с приступами с фокальным немоторным началом и моторным началом без осознания; внутренняя постгеморрагическая заместительная гидроцефалия, ЗПРР
На что пойдут деньги
Полноэкзомное секвенирование
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
40 000 ₽
Обновлено
12 февраля 2024г.

Анализ сдан, находится на исследовании в генетической лаборатории. Благодарим каждого, кто принял участие с сборе средств для Данила!


Эпилептические приступы начались у Данила в два года. Патологический процесс запускала высокая температура. Исследования выявили эпиактивность, грубую задержку развития. Рождался мальчик тоже не совсем благополучно: у него произошло внутрижелудочковое кровоизлияние, малыша поместили на ИВЛ, где он провел больше недели.

Врачи ставят диагноз: детская возрастозависимая эпилепсия с автономными симптомами, приступы с фокальным немоторным началом и моторным началом без осознания, внутренняя постгеморрагическая заместительная гидроцефалия, ЗПРР. Сейчас Данилу 4 года, генетики считают, что необходимо сделать генетическое исследование.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Лыссов Матвей

«Муж говорит, мы справимся, у нас есть сын», - родители двойняшек пережили смерть дочери и сражаются за сына
Необходимо
166 250 ₽

Стаатс Николь

Николь убивает загадочная болезнь: девушке ставят 4 разных диагноза, но лечение не помогает
Необходимо
118 750 ₽

Ханнанова Сара

Длинные пальчики у новорожденной Сары оказались симптомом тяжелого синдрома
Необходимо
116 250 ₽

Зуев Михаил

Миша боится звуков и знает всего пять слов
Необходимо
116 250 ₽

Порожская Дарина

Мать отвезла Дарину бабушке, обещала забрать в день рождения, но «забыла» об этом
Необходимо
145 000 ₽

Лукьянова Тоня

При рождении Тоне едва не поставили гемофилию, а теперь не знают, что с ней
Необходимо
166 250 ₽

Вы помогли

Помогли

Марина
500 ₽
21 апреля, 21:28
Наталья
300 ₽
21 апреля, 21:10
аноним
500 ₽
21 апреля, 21:01
Ксения
100 ₽
21 апреля, 21:01
Ольга
100 ₽
21 апреля, 20:39
Дмитрий
300 ₽
21 апреля, 20:31
Мария
200 ₽
21 апреля, 20:30
Елена
500 ₽
21 апреля, 20:22
Георгий
300 ₽
21 апреля, 20:21
Игорь
1 000 ₽
21 апреля, 20:05
Ольга
100 ₽
21 апреля, 20:03
Анастасия
500 ₽
21 апреля, 19:20