Врачи рекомендуют сделать генетический анализ
С рождения Арина проходила многочисленные исследования связи с увеличением размера головы. В 9 месяцев было опережение костного возраста. Это косвенно указывало на синдром Сотоса, но анализ на синдром семья не смогла сделать из-за дороговизны. Еще до года врачи обнаружили расширение ликворосодержащих пространств, синдром мышечной гипотонии, синдром цервикальной недостаточности, темповую задержку моторного развития. Арина проходила многочисленные медицинские реабилитации, массажи, сенсорную интеграцию, но улучшения были кратковременные.
В 1,3 года оказалось, что у девочки сахарный диабет 1 типа. С тех пор она на инсулинотерапии. После посещения невролога и психиатра диагнозов стало еще больше. На основе всех врачебных заключений генетик порекомендовал проведение секвенирование экзома и хромосомный микроматричный анализ.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.