Арина Марченко. Врачи увидели у Арины порок развития головного мозга - Благотворительный фонд "Правмир"
Собрано за январь
12 101 372 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Врачи увидели у Арины порок развития головного мозга

Арина Марченко. Врачи увидели у Арины порок развития головного мозга

Девочка страдает эпилептическими приступами

Арина Марченко
1 год, Мордовия
собрано 39%
Собрано 12 873 600 ₽
Нужно 32 544 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Рачкову Кириллу, Шибанову Мише, Щелкановой Маше и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Порок развития головного мозга, пахигирия в теменной височно-затылочной области. Эпилептическая энцефалопатия. Задержка моторного и психического развития
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
93 000 ₽
Обновлено
24 сентября 2024г.

Анализ оплачен, исследование в работе. По результатам анализа Арине назначена консультация лечащего врача! Благодарим каждого за помощь в сборе средств для Арины!


Первый приступ у Арины случился в 3,5 месяца. Тогда родные даже предположить не могли, что это эпилепсия. Ни у кого из родственников такой болезни не было. Врачи увидели порок развития головного мозга, пахигирию в теменно-височно-затылочной области. Также поставили диагноз "эпилептическая энцефалопатия". А вместе с ним и задержку моторного и психического развития. Арине необходим генетический анализ.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Рачков Кирилл

«В такие моменты в комнате стоял запах крови, а утром я собирала с постели целые горсти корост»
Необходимо
100 000 ₽

Селянина Ева

Ева развивалась по возрасту, но внезапно перестала ходить и говорить
Необходимо
118 750 ₽

Шибанов Михаил

«Страшно смотреть, как сын слабеет из-за неизвестной болезни»
Необходимо
115 000 ₽

Щелканова Мария

«С Марусей с самого начала что-то пошло не так»
Необходимо
145 000 ₽

Ганган Артемий

У Тёмы феноменальная память, но совсем не развито логическое мышление
Необходимо
162 500 ₽

Соболев Мирон

При первом вдохе Мирон не закричал, «лицо было сплошным синяком, кожа висела, как у старичка»
Необходимо
118 750 ₽

Вы помогли