Ему всего три месяца, у мальчика множественные нарушения
У Артема врожденное неуточненное нейромышечное заболевание с тетраплегией, арефлексией и нарушением витальных функций. Кроме того, врачи ставят дигноз "артрогрипоз" под вопросом. Это врождённое заболевание опорно-двигательной системы, которая вызывает формирование контрактур множества суставов, а еще повреждает нейроны спинного мозга. Мальчику всего три месяца, врачи только начинают разбираться во множественных нарушениях его здоровья. Ему требуется срочная генетическая диагностика.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.