Богдан Штепин. Богдан в детстве часто падал в обмороки - Благотворительный фонд "Правмир"
Собрано за октябрь
5 172 681 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Богдан в детстве часто падал в обмороки

Богдан Штепин. Богдан в детстве часто падал в обмороки

У него и других детей в семье брадикардия и удлинение интервала QT

Богдан Штепин
16 лет, Вологодская область
собрано 2%
Собрано 74 638 ₽
Нужно 2 712 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Верхаш Кире, Брендиной Софии, Зеленовой Майе и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Синдром удлиненного интервала QT
На что пойдут деньги
Секвенирование по Сэнгеру всем членам семьи на обнаруженные мутации
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
31 000 ₽
Обновлено
24 сентября 2024г.

Анализ оплачен, исследование в работе. По результатам анализа Богдану назначена консультация лечащего врача! Благодарим каждого за помощь в сборе средств для Богдана!


В семье Штепиных три мальчика, и у всех одна и та же проблема со здоровьем. Мама предполагает, что они унаследовали ее от отца, который в детстве падал в обмороки от сильных физических и эмоциональных нагрузок. У всех ЭКГ показывает брадикардию и удлинение интервала QT. Даже у младшего, которому всего 4 месяца, тот же диагноз. Всей семье требуется генетический анализ по Сэнгеру. По его итогам врачи смогут назначить лечение.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Верхаш Кира

«Дочь стала говорить на своем языке, как младенец». Так у Киры начался откат в развитии
Необходимо
118 750 ₽

Зеленова Майя

В почках у Майи скапливается кальцинат, и растет она вдвое медленнее сверстников
Необходимо
162 500 ₽

Брендина София

У Сони подозревали онкологию, муковисцидоз, гиперплазию надпочечников, но до сих пор диагноза нет
Необходимо
100 000 ₽

Чернова Теона

«За 2 года малышка перенесла 4 операции, бесконечное количество наркозов, гипсований и обследований»
Необходимо
118 750 ₽

Куулар Долаан

В 2 года малыш внезапно перестал ходить, говорить и есть
Необходимо
115 000 ₽

Вы помогли