У него и других детей в семье брадикардия и удлинение интервала QT
В семье Штепиных три мальчика, и у всех одна и та же проблема со здоровьем. Мама предполагает, что они унаследовали ее от отца, который в детстве падал в обмороки от сильных физических и эмоциональных нагрузок. У всех ЭКГ показывает брадикардию и удлинение интервала QT. Даже у младшего, которому всего 4 месяца, тот же диагноз. Всей семье требуется генетический анализ по Сэнгеру. По его итогам врачи смогут назначить лечение.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.