Врачи пытаются понять, какая именно у него миопатия
Семье поначалу казалось, что Даня до трех лет рос обычным ребенком. Единственное, беспокойно спал, а потом стал ходить на носочках. В результате врачи поставили диагноз: наследственное нервно-мышечное заболевание (мотосенсорная нейропатия). С каждым годом ситуация ухудшалась, несмотря на массажи и физиопроцедуры. Сейчас Данил на индивидуальном обучении. Он до сих пор не может опереться на пятки, но очень сильно мечтает играть в футбол. Уже пошла деформация стопы. Генетик рекомендует сделать генетический анализ.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.