Георгий Лапин: У Георгия обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия
Важно быть вместе
Собрано за апрель
10 978 899 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>У Георгия обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия

Георгий Лапин. У Георгия обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия

А терапия уже временем перестала быть эффективной

Георгий Лапин
12 лет, Пензенская область
собрано 38%
Собрано 1 050 483 ₽
Нужно 2 712 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Порожской Дарине, Стаатс Николь, Ханнановой Саре и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Обструктивная гипертрофическая ассиметричная кардиомиопатия; осложнение основного заболевания - хроническая сердечная недостаточность; митрильная недостаточность 2ст; трикуспидальная недостаточность 1ст; желудочковая экстрасистолия
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
93 000 ₽
Обновлено
12 февраля 2024г.

Анализ сдан, находится на исследовании в генетической лаборатории. Благодарим каждого, кто принял участие в сборе средств для Георгия!


Кардиомиопатию у Георгия врачи выявили сразу. В первые сутки жизни. Она оказалась обструктивной, гипертрофической. А потом стали возникать осложнения. Такие как хроническая сердечная недостаточность, митральная недостаточность 2 степени, трикуспидальная недостаточность 1 степени, желудочковая экстрасистолия.

Терапия со временем перестала быть эффективной. Сейчас Георгию уже 12 лет. Ему нужно подобрать новые препараты. А самое главное - уточнить молекулярно-генетическую природу заболевания. Для этого необходимо пройти генетическое исследование, которое делается только платно.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Лыссов Матвей

«Муж говорит, мы справимся, у нас есть сын», - родители двойняшек пережили смерть дочери и сражаются за сына
Необходимо
166 250 ₽

Стаатс Николь

Николь убивает загадочная болезнь: девушке ставят 4 разных диагноза, но лечение не помогает
Необходимо
118 750 ₽

Ханнанова Сара

Длинные пальчики у новорожденной Сары оказались симптомом тяжелого синдрома
Необходимо
116 250 ₽

Зуев Михаил

Миша боится звуков и знает всего пять слов
Необходимо
116 250 ₽

Порожская Дарина

Мать отвезла Дарину бабушке, обещала забрать в день рождения, но «забыла» об этом
Необходимо
145 000 ₽

Лукьянова Тоня

При рождении Тоне едва не поставили гемофилию, а теперь не знают, что с ней
Необходимо
166 250 ₽

Вы помогли

Помогли

Марина
500 ₽
21 апреля, 21:28
Наталья
300 ₽
21 апреля, 21:10
аноним
500 ₽
21 апреля, 21:01
Ксения
100 ₽
21 апреля, 21:01
Ольга
100 ₽
21 апреля, 20:39
Дмитрий
300 ₽
21 апреля, 20:31
Мария
200 ₽
21 апреля, 20:30
Елена
500 ₽
21 апреля, 20:22
Георгий
300 ₽
21 апреля, 20:21
Игорь
1 000 ₽
21 апреля, 20:05
Ольга
100 ₽
21 апреля, 20:03
Анастасия
500 ₽
21 апреля, 19:20