Ибрагим Каров. Ибрагим первый месяц жизни провел в реанимации - Благотворительный фонд "Правмир"
Собрано за октябрь
3 992 801 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Ибрагим первый месяц жизни провел в реанимации

Ибрагим Каров. Ибрагим первый месяц жизни провел в реанимации

Врачи предполагают, что у него талассемия

Ибрагим Каров
10 лет, Карачаево-Черкессия
собрано 2%
Собрано 68 950 ₽
Нужно 2 712 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Зеленовой Майе, Куулару Долаану, Брендиной Софии и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Бета-талассемия под вопросом
На что пойдут деньги
Полноэкзомное секвенирование
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
42 000 ₽
Обновлено
30 сентября 2024г.

Анализ оплачен, исследование в работе. По результатам анализа Ибрагиму назначена консультация лечащего врача! Благодарим каждого за помощь в сборе средств для Ибрагима!


Во время беременности у мамы Ибрагима был резус-конфликт. Ребенок родился раньше срока, в 8 месяцев, с диагнозом "врожденная пневмония легких". Также случилось кровоизлияние в желудочек мозга. Первый месяц жизни мальчик провел в реанимации. Через две недели после выписки снова попал в больницу с пневмонией. И до пяти лет такое с ним случалось часто. Перебирая диагнозы, врачи остановились на талассемии. Это наследственное заболевание крови, для которого характерно снижение выработки гемоглобина. Теперь Ибрагиму необходим генетический анализ.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Верхаш Кира

«Дочь стала говорить на своем языке, как младенец». Так у Киры начался откат в развитии
Необходимо
118 750 ₽

Зеленова Майя

В почках у Майи скапливается кальцинат, и растет она вдвое медленнее сверстников
Необходимо
162 500 ₽

Брендина София

У Сони подозревали онкологию, муковисцидоз, гиперплазию надпочечников, но до сих пор диагноза нет
Необходимо
100 000 ₽

Чернова Теона

«За 2 года малышка перенесла 4 операции, бесконечное количество наркозов, гипсований и обследований»
Необходимо
118 750 ₽

Куулар Долаан

В 2 года малыш внезапно перестал ходить, говорить и есть
Необходимо
115 000 ₽

Вы помогли