Игорь Карев: У Игоря нашли наследственный синдром, который не подтвердился
Важно быть вместе
Собрано за апрель
19 229 041 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>У Игоря нашли наследственный синдром, который не подтвердился

Игорь Карев. У Игоря нашли наследственный синдром, который не подтвердился

Теперь нужен новый генетический анализ

Игорь Карев
16 лет, Москва
собрано 41%
Собрано 1 116 700 ₽
Нужно 2 712 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Лыссову Матвею, Лукьяновой Тоне, Стаатс Николь и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Интеллектуальное недоразвитие; атипичный аутизм с УО; стертые кататонические расстройства; логоневроз.
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование с покрытием 50х
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
133 000 ₽
Обновлено
12 февраля 2024г.

Анализ сдан, находится на исследовании в генетической лаборатории. Благодарим каждого, кто принял участие в сборе средств для Игоря!


С раннего детства у Игоря наблюдались задержка двигательного развития, гипотония, гипермобильность суставов. Потом пошла задержка психоречевого развития. В 2 года мальчику поставили был диагноз "синдром Беквита-Видемана с нарушением метилирования в гене LIT1. Но последующие генетические исследования этот диагноз не подтвердили.

Сейчас Игорю 16 лет, у него интеллектуальное недоразвитие, атипичный аутизм с УО, стертые кататонические расстройства, логоневроз. Надо продолжать искать причины его состояния. Генетик рекомендует сделать полногеномное секвенирование.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Лыссов Матвей

«Муж говорит, мы справимся, у нас есть сын», - родители двойняшек пережили смерть дочери и сражаются за сына
Необходимо
166 250 ₽

Стаатс Николь

Николь убивает загадочная болезнь: девушке ставят 4 разных диагноза, но лечение не помогает
Необходимо
118 750 ₽

Ханнанова Сара

Длинные пальчики у новорожденной Сары оказались симптомом тяжелого синдрома
Необходимо
116 250 ₽

Зуев Михаил

Миша боится звуков и знает всего пять слов
Необходимо
116 250 ₽

Порожская Дарина

Мать отвезла Дарину бабушке, обещала забрать в день рождения, но «забыла» об этом
Необходимо
145 000 ₽

Лукьянова Тоня

При рождении Тоне едва не поставили гемофилию, а теперь не знают, что с ней
Необходимо
166 250 ₽

Вы помогли

Помогли

Мария
300 ₽
25 апреля, 18:30
Саша
100 ₽
25 апреля, 18:24
S
100 ₽
25 апреля, 18:07
-
1 000 ₽
25 апреля, 17:44
Сергей
700 ₽
25 апреля, 17:33
Николай
1 000 ₽
25 апреля, 17:27
a
300 ₽
25 апреля, 17:21
Anna
100 ₽
25 апреля, 16:55
Ирина
100 ₽
25 апреля, 16:40
A
100 ₽
25 апреля, 16:30
Наталия
350 ₽
25 апреля, 15:55
Наталья
350 ₽
25 апреля, 15:41