Ему необходимо полное геномное секвенирование
Перечислять диагнозы Ивана можно долго. Это и портальная гипертензия, и варикозное расширение вен пищевода 2 степени, и дегенеративное заболевание нервной системы, и много что еще.
Подростку 16 лет. Учитывая множественные заболевания и для исключения генетически обусловленных метаболических нарушений необходимо полное геномное секвенирование.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.