Любовь Гебя: Люба, как и ее сестры, страдает от фокальной эпилепсии
Важно быть вместе
Собрано за апрель
10 646 457 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Люба, как и ее сестры, страдает от фокальной эпилепсии

Любовь Гебя. Люба, как и ее сестры, страдает от фокальной эпилепсии

У трех девочек в семье один и тот же диагноз

Любовь Гебя
4 года, Тверская область
собрано 38%
Собрано 1 046 583 ₽
Нужно 2 712 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Зуеву Мише, Стаатс Николь, Лукьяновой Тоне и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Генетическая эпилепсия под вопросом
На что пойдут деньги
Полноэкзомное секвенирование
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
45 000 ₽
Обновлено
12 февраля 2024г.

Анализ сдан, находится на исследовании в генетической лаборатории. Благодарим каждого, кто принял участие с сборе средств для Любови!


Люба - одна из трех дочерей в многодетной семье. Ее старшие сестры - двойняшки. У них с рождения есть диагноз. Криптогенная фокальная эпилепсия. Недавно и Любе, которая младше сестер на три года, поставили такой же. Сейчас ей нужно провести МРТ головного мозга на аппарате 3 тесла, ЭЭГ-видеомониторинг и сделать полноэкзомное секвенирование.

Все эти исследования дорогостоящие. Семья просит помочь с оплатой хотя бы генетического анализа. Он очень важен еще и потому, что у всех детей в семье один и тот же диагноз. Возможно, дело в поломке генов. Исследование делается только платно и не входит в систему ОМС.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Лыссов Матвей

«Муж говорит, мы справимся, у нас есть сын», - родители двойняшек пережили смерть дочери и сражаются за сына
Необходимо
166 250 ₽

Стаатс Николь

Николь убивает загадочная болезнь: девушке ставят 4 разных диагноза, но лечение не помогает
Необходимо
118 750 ₽

Ханнанова Сара

Длинные пальчики у новорожденной Сары оказались симптомом тяжелого синдрома
Необходимо
116 250 ₽

Зуев Михаил

Миша боится звуков и знает всего пять слов
Необходимо
116 250 ₽

Порожская Дарина

Мать отвезла Дарину бабушке, обещала забрать в день рождения, но «забыла» об этом
Необходимо
145 000 ₽

Лукьянова Тоня

При рождении Тоне едва не поставили гемофилию, а теперь не знают, что с ней
Необходимо
166 250 ₽

Вы помогли

Помогли

Анастасия
500 ₽
21 апреля, 19:20
Дмитрий
300 ₽
21 апреля, 19:17
Наталия
300 ₽
21 апреля, 19:02
Вячеслав
300 ₽
21 апреля, 17:54
Наталья
300 ₽
21 апреля, 17:50
Сергей
150 ₽
21 апреля, 17:40
Юлия
200 ₽
21 апреля, 17:36
Александр
100 ₽
21 апреля, 17:27
Илья
300 ₽
21 апреля, 17:12
Екатерина
100 ₽
21 апреля, 16:53
Екатерина
100 ₽
21 апреля, 16:51
Аноним
100 ₽
21 апреля, 16:02