Макар Кузубов: Мама-врач первая заметила, что у Макара задержка в развитии
Важно быть вместе
Собрано за апрель
10 646 457 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Мама-врач первая заметила, что у Макара задержка в развитии

Макар Кузубов. Мама-врач первая заметила, что у Макара задержка в развитии

Сейчас генетики предполагают неуточненную хромосомную аномалию

Макар Кузубов
5 лет, Шахты
собрано 38%
Собрано 1 047 683 ₽
Нужно 2 712 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Стаатс Николь, Ханнановой Саре, Зуеву Мише и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Хромосомная аномалия неуточненная
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
93 000 ₽
Обновлено
25 января 2024г.

Анализ оплачен и находится на исследовании в генетической лаборатории. Благодарим каждого, кто принял участие в сборе средств для Макара!


"У меня двое замечательных детей", - рассказывает мама Макара. -"Мария на два года старше брата. И с ним было сложнее с самого начала. Он много плакал, мало спал. Врачи уверяли, что перерастет. Однако постоянную задержку в развитии было видно, все-таки я сама врач и это второй ребенок."

Макару ставили диагноз "задержка речевого развития", потом он трансформировался в "задержку психоречевого развития". Мальчик постоянно занимается с психологами, дефектологами, логопедами, массажистами, пошел на плавание, проходит курсы медикаментозной терапии. В Москве генетики предположили, что у Макара неуточненная хромосомная аномалия. Чтобы уточнить диагноз, нужно сделать генетическое исследование.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Лыссов Матвей

«Муж говорит, мы справимся, у нас есть сын», - родители двойняшек пережили смерть дочери и сражаются за сына
Необходимо
166 250 ₽

Стаатс Николь

Николь убивает загадочная болезнь: девушке ставят 4 разных диагноза, но лечение не помогает
Необходимо
118 750 ₽

Ханнанова Сара

Длинные пальчики у новорожденной Сары оказались симптомом тяжелого синдрома
Необходимо
116 250 ₽

Зуев Михаил

Миша боится звуков и знает всего пять слов
Необходимо
116 250 ₽

Порожская Дарина

Мать отвезла Дарину бабушке, обещала забрать в день рождения, но «забыла» об этом
Необходимо
145 000 ₽

Лукьянова Тоня

При рождении Тоне едва не поставили гемофилию, а теперь не знают, что с ней
Необходимо
166 250 ₽

Вы помогли

Помогли

Игорь
1 000 ₽
21 апреля, 20:05
Ольга
100 ₽
21 апреля, 20:03
Анастасия
500 ₽
21 апреля, 19:20
Дмитрий
300 ₽
21 апреля, 19:17
Наталия
300 ₽
21 апреля, 19:02
Вячеслав
300 ₽
21 апреля, 17:54
Наталья
300 ₽
21 апреля, 17:50
Сергей
150 ₽
21 апреля, 17:40
Юлия
200 ₽
21 апреля, 17:36
Александр
100 ₽
21 апреля, 17:27
Илья
300 ₽
21 апреля, 17:12
Екатерина
100 ₽
21 апреля, 16:53