Сейчас генетики предполагают неуточненную хромосомную аномалию
Анализ оплачен и находится на исследовании в генетической лаборатории. Благодарим каждого, кто принял участие в сборе средств для Макара!
"У меня двое замечательных детей", - рассказывает мама Макара. -"Мария на два года старше брата. И с ним было сложнее с самого начала. Он много плакал, мало спал. Врачи уверяли, что перерастет. Однако постоянную задержку в развитии было видно, все-таки я сама врач и это второй ребенок."
Макару ставили диагноз "задержка речевого развития", потом он трансформировался в "задержку психоречевого развития". Мальчик постоянно занимается с психологами, дефектологами, логопедами, массажистами, пошел на плавание, проходит курсы медикаментозной терапии. В Москве генетики предположили, что у Макара неуточненная хромосомная аномалия. Чтобы уточнить диагноз, нужно сделать генетическое исследование.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.