Врачи предполагают, что причина микроцефалии - генетический сбой
Максим - желанный ребенок, во время беременности его мама аккуратно сдавала анализы и проходила все скрининги. И все было в порядке. Когда малышу исполнился месяц, врачи на УЗИ увидели агенезию мозолистого тела. На МРТ все подтвердилось. Головка Максима росла медленно, позже появился диагноз "микроцефалия". Развитие мальчика идёт очень медленно, в 9 месяцев он все еще не сидит, не ползает. Генетик предполагает, что произошел сбой, и для выявления возможных причин состояния Максима нужно провести полногеномное секвенирование генома.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.