Препарат, который купирует приступы, все еще не подобрали
Первые эпилептические приступы начались у Паши, когда он был совсем маленький. Врачи поставили диагноз "фокальная эпилепсия", но он до сих пор не уточнен. Два года обследований и подбора препаратов материально истощили семью, а основное лекарство так и не найдено. Врачи рекомендуют сделать генетический анализ, но он очень дорогой. Помогите купировать приступы Паше!
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.