Теперь семья и врачи ищут причину врожденной недифференцированной миопатии
После рождения Полина закричала не сразу, неонатолог заметил у девочки слабость в ручках и ножках. Через месяц на осмотре педиатр подтвердил этот факт. После многочисленных обследований врачи поставили диагноз: последствия перинатального постгипоксического поражения ЦНС, синдром двигательных нарушений, миатонический синдром. Полина в три года ходит только за руку, быстро устает, просит, чтобы посадили. Она не может поднять игрушку с пола и сама встать из положения сидя. Сейчас девочке необходимо генетическое исследование, так как причину врожденной недифференцированной миопатии доктора пока не нашли.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.
