Полина Ибрагимова. Неонатолог сразу заметил у Полины слабость в ручках и ножках - Благотворительный фонд "Правмир"
Собрано за февраль
19 551 929 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Неонатолог сразу заметил у Полины слабость в ручках и ножках

Полина Ибрагимова. Неонатолог сразу заметил у Полины слабость в ручках и ножках

Теперь семья и врачи ищут причину врожденной недифференцированной миопатии

Полина Ибрагимова
3 года, Новосибирская область
собрано 40%
Собрано 13 131 003 ₽
Нужно 32 544 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Щелкановой Маше, Нестеровой Даше, Гангану Артемию и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Врожденная недифференцированная миопатия, вялый тетрапарез. Задержка психоречевого развития, ОНР 2 уровень речевого развития, дизартрия
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
93 000 ₽
Обновлено
24 сентября 2024г.

Анализ оплачен, исследование в работе. По результатам анализа Полине назначена консультация лечащего врача! Благодарим каждого за помощь в сборе средств для Полинушки!


После рождения Полина закричала не сразу, неонатолог заметил у девочки слабость в ручках и ножках. Через месяц на осмотре педиатр подтвердил этот факт. После многочисленных обследований врачи поставили диагноз: последствия перинатального постгипоксического поражения ЦНС, синдром двигательных нарушений, миатонический синдром. Полина в три года ходит только за руку, быстро устает, просит, чтобы посадили. Она не может поднять игрушку с пола и сама встать из положения сидя. Сейчас девочке необходимо генетическое исследование, так как причину врожденной недифференцированной миопатии доктора пока не нашли.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Дистанов Тимур

Тимур сидел за столом и упал лицом в тарелку, так у него началась эпилепсия
Необходимо
118 750 ₽

Рачков Кирилл

«В такие моменты в комнате стоял запах крови, а утром я собирала с постели целые горсти корост»
Необходимо
100 000 ₽

Селянина Ева

Ева развивалась по возрасту, но внезапно перестала ходить и говорить
Необходимо
118 750 ₽

Щелканова Мария

«С Марусей с самого начала что-то пошло не так»
Необходимо
145 000 ₽

Нестерова Дарья

Сначала Даша перестала говорить, а потом начались судороги
Необходимо
115 000 ₽

Ганган Артемий

У Тёмы феноменальная память, но совсем не развито логическое мышление
Необходимо
162 500 ₽

Вы помогли