Генетический анализ выявил две мутации
У Самины перинатальное поражение ЦНС, синдром диффузной гипотонии и сахарный диабет 1 типа. Жертвователи фонда уже помогали малышке. Девочке провели полногеномное секвенирование. По итогам врачи выявили две мутации. Теперь их необходимо подтвердить и у нее и у родителей секвенированием по Сэнгеру. В связи со сложным материальным положением семья вновь просит помощи с оплатой анализа.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.