Семен Масленников: У Семена точечный кератоз и атопический дерматит
Важно быть вместе
Собрано за апрель
19 229 041 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>У Семена точечный кератоз и атопический дерматит

Семен Масленников. У Семена точечный кератоз и атопический дерматит

Лечение подростку не помогает, нужен генетический анализ

Семен Масленников
16 лет, Новосибирская область
собрано 41%
Собрано 1 112 900 ₽
Нужно 2 712 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Порожской Дарине, Ханнановой Саре, Стаатс Николь и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Кератоз точечный (ладонный-подошвенный). Атопический дерматит, подростковый период, эритематозно-сквамозная форма с лихенификацией, распространенный. Бронхиальная астма, атопическая. Правосторронний прогрессирующий идиопатический сколиоз грудного отдела позвоночника 3 степени
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
93 000 ₽
Обновлено
12 февраля 2024г.

Анализ сдан, находится на исследовании в генетической лаборатории. Благодарим каждого, кто принял участие в сборе средств для Семёна!


Семен, как и его младший брат Михаил, страдает точечным кератозом, атопическим дерматитом и бронхиальной астмой. Это состояние у него проявилось сразу, на 10 сутки жизни. Врачи назначили противоаллергическую терапию и диету. А улучшения кожи не произошло. Нарастала интенсивность высыпаний, краснота, трещины кожи усиливались. Семен часто болел ОРВИ, а в 2 года ему поставили диагноз "бронхиальная астма".

С 5 лет врачи стали отмечать усиление рисунка кожных складок на руках и ногах. А чуть позже эти складки стали трескаться, несмотря на терапию. Поскольку лечение не помогало, врачи стали сомневаться в диагнозе. Генетик предложил пройти специальное генетическое исследование.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Лыссов Матвей

«Муж говорит, мы справимся, у нас есть сын», - родители двойняшек пережили смерть дочери и сражаются за сына
Необходимо
166 250 ₽

Стаатс Николь

Николь убивает загадочная болезнь: девушке ставят 4 разных диагноза, но лечение не помогает
Необходимо
118 750 ₽

Ханнанова Сара

Длинные пальчики у новорожденной Сары оказались симптомом тяжелого синдрома
Необходимо
116 250 ₽

Зуев Михаил

Миша боится звуков и знает всего пять слов
Необходимо
116 250 ₽

Порожская Дарина

Мать отвезла Дарину бабушке, обещала забрать в день рождения, но «забыла» об этом
Необходимо
145 000 ₽

Лукьянова Тоня

При рождении Тоне едва не поставили гемофилию, а теперь не знают, что с ней
Необходимо
166 250 ₽

Вы помогли

Помогли

Наталия
350 ₽
25 апреля, 15:55
Наталья
350 ₽
25 апреля, 15:41
Оксана
100 ₽
25 апреля, 14:28
Игорь
500 ₽
25 апреля, 14:21
Светлана
500 ₽
25 апреля, 14:03
Евгения
5 000 ₽
25 апреля, 14:01
Ирина
500 ₽
25 апреля, 12:13
аноним
500 ₽
25 апреля, 12:03
Мария
300 ₽
25 апреля, 08:58
Всеволод
500 ₽
25 апреля, 07:43
Kseniya
150 ₽
25 апреля, 03:54
Владимир
1 500 ₽
25 апреля, 03:07