Лечение подростку не помогает, нужен генетический анализ
Анализ сдан, находится на исследовании в генетической лаборатории. Благодарим каждого, кто принял участие в сборе средств для Семёна!
Семен, как и его младший брат Михаил, страдает точечным кератозом, атопическим дерматитом и бронхиальной астмой. Это состояние у него проявилось сразу, на 10 сутки жизни. Врачи назначили противоаллергическую терапию и диету. А улучшения кожи не произошло. Нарастала интенсивность высыпаний, краснота, трещины кожи усиливались. Семен часто болел ОРВИ, а в 2 года ему поставили диагноз "бронхиальная астма".
С 5 лет врачи стали отмечать усиление рисунка кожных складок на руках и ногах. А чуть позже эти складки стали трескаться, несмотря на терапию. Поскольку лечение не помогало, врачи стали сомневаться в диагнозе. Генетик предложил пройти специальное генетическое исследование.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.