Сергей Нечаев. Сергей с марта испытывает сильные боли - Благотворительный фонд "Правмир"
Собрано за декабрь
0 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Сергей с марта испытывает сильные боли

Сергей Нечаев. Сергей с марта испытывает сильные боли

Каждый врач выставляет ему свой диагноз

Сергей Нечаев
13 лет, Волгоградская область
Собрано 22 250 ₽
Нужно 2 712 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Забгаевой Мире, Никулина Вероника, Федоровой Екатерине и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Артралгия неуточненная. Синдром гипермобильности суставов. Болевой синдром. Хронический синовит голеностопных суставов. Другие расстройства вегетативной нервной системы. Пролапс митрального клапана 1 ст. Другие реактивные артропатии
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
95 000 ₽
Обновлено
24 сентября 2024г.

Анализ оплачен и сдан, по полученным результатам у Сергея обнаружены несколько мутаций, которые требуют доп.подтверждения секвенированием по Сэнгеру. Сергей проконсультирован врачами Института им.Вельтищева и продолжает диагностику и лечение. Благодарим каждого, кто помог в сборе средств для Сергея!


Сергей с марта испытывает сильные боли. До этого у него были периодические спазмы икроножных мышц голени, несколько раз гиперкинезы (непроизвольные движения всем телом), скачки артериального давления до 140/90. Потом добавились эндокринные нарушения, гнойничковые высыпания на коже, выявлена сильная растяжимость кожи. В 2024 году появились изменения в голеностопных суставах по МРТ и УЗИ, боли и изменения структуры суставов в коленных суставах. Тогда же выявили пролапс митрального клапана. Каждый врач выставляет свой профильный диагноз, а генетик рекомендует сдать генетический анализ, так как лечение не приносит результата.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Антонова Анна

«Обычный день, мы просто гуляем, но в секунду меняется все»
Необходимо
115 000 ₽

Никулина Вероника

В 11 лет Вероника не сидит, не стоит, не ходит и весит в 2,5 раза меньше нормы
Необходимо
87 500 ₽

Кузьмин Максим

«Есть у нас один малыш, только его никто брать не хочет. Наверное, и вам не подойдет»
Необходимо
115 000 ₽

Федорова Екатерина

Из-за юношеского артрита Кате месяцами приходится лежать в больнице
Необходимо
80 000 ₽

Забгаева Мирослава

«Это мой братик Миша! Он живет на небе!»
Необходимо
50 000 ₽

Верхаш Кира

«Дочь стала говорить на своем языке, как младенец». Так у Киры начался откат в развитии
Необходимо
118 750 ₽

Вы помогли