Сюзанна Мирзоева. Сюзанну травили в школе из-за походки - Благотворительный фонд "Правмир"
Собрано за октябрь
3 992 801 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Сюзанну травили в школе из-за походки

Сюзанна Мирзоева. Сюзанну травили в школе из-за походки

Сейчас женщина уже не может ходить

Сюзанна Мирзоева
36 лет, Ростов-на-Дону
собрано 2%
Собрано 68 950 ₽
Нужно 2 712 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Верхаш Кире, Куулару Долаану, Черновой Теоне и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Наследственная атаксия (неуточненная)
На что пойдут деньги
Полноэкзомное секвенирование
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
45 000 ₽
Обновлено
24 сентября 2024г.

Анализ оплачен, исследование в работе. По результатам анализа Сюзанне назначена консультация лечащего врача! Благодарим каждого за помощь в сборе средств для Сюзанны!


Сюзанна - инвалид детства, и у нее нарушена координация движения. Наследственная неуточненная атаксия. В детстве из-за своей болезни она часто сталкивалась с травлей со стороны школьников. В школу ходила до 4 класса, сильно отставала от одноклассников. Дети в школе обзывались обидными словами, cмеялись и говорили, что ходит она как пьяница.

Когда Сюзанне было около 15 лет, появились боль и подёргивание в шее, голова не поворачивалась влево. Походка стала еще более шаткой. После проведенного лечения стало легче, но изменения в шее не прошли по сей день. В это же время начали разрушаться и зубы. Два года назад её здоровье ухудшилось, Сюзанна начала падать при ходьбе. Сейчас ходить самостоятельно она не может. Врачи считают, что это наследственные нарушения и советуют сдать генетический анализ.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Верхаш Кира

«Дочь стала говорить на своем языке, как младенец». Так у Киры начался откат в развитии
Необходимо
118 750 ₽

Зеленова Майя

В почках у Майи скапливается кальцинат, и растет она вдвое медленнее сверстников
Необходимо
162 500 ₽

Брендина София

У Сони подозревали онкологию, муковисцидоз, гиперплазию надпочечников, но до сих пор диагноза нет
Необходимо
100 000 ₽

Чернова Теона

«За 2 года малышка перенесла 4 операции, бесконечное количество наркозов, гипсований и обследований»
Необходимо
118 750 ₽

Куулар Долаан

В 2 года малыш внезапно перестал ходить, говорить и есть
Необходимо
115 000 ₽

Вы помогли