Сейчас ей нужен специальный генетический анализ
Первые эпилептические приступы у Варвары появились в возрасте 2 недель. Сейчас девочке 7 месяцев. За это время сделано очень много обследований, включая КТ и МРТ головного мозга. Все оказалось в пределах возрастной нормы и отклонений нет. Врачи, однако, поставили диагноз "синдром Веста". Для дальнейшего ведения заболевания и подбора терапии необходимо пройти полное секвенирование экзома.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.
