Виктор Савин. Витя не спал ни днем, ни ночью - Благотворительный фонд "Правмир"
Собрано за декабрь
2 699 106 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Витя не спал ни днем, ни ночью

Виктор Савин. Витя не спал ни днем, ни ночью

Каждый год в его медкарте появлялся новый диагноз

Виктор Савин
12 лет, Великий Новгород
собрано 6%
Собрано 171 041 ₽
Нужно 2 712 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Саматову Имрону, Антоновой Анне, Федоровой Екатерине и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Недифференцированный генетический синдром; симптоматическая эпилепсия; аутизм
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
93 000 ₽
Обновлено
24 сентября 2024г.

Анализ оплачен и сдан! После получения результатов Витя пройдет консультацию лечащего врача. Благодарим каждого, кто принял участие в сборе средств для Виктора! Спасибо Вам!


Проблемы у Вити начались сразу же после выписки из роддома. Он не спал ни днем, ни ночью, не смотрел в глаза, все время плакал. Позже начались непонятные миоклонии, судороги без потери сознания при чистом ЭЭГ, тики. В 1,5 года стали подозревать аутизм, позже выявились проблемы с сердцем (кардиомиопатия, брадикардия), проблемы с печенью (гепатоз), проблема с кишечником (полная лактазная недостаточность и генетическая непереносимость глютена), затем диагнозы только нарастали. В 6 лет выявили нарушение метаболизма и лактат-ацидоз. Все врачи в настоящее время сходятся во мнении, что у Вити имеется недифференцированный генетический синдром. Поэтому очень важно сдать специальный анализ.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Акимов Артем

Артем родился с «лицом эльфа»
Необходимо
52 500 ₽

Саматов Имрон

Болезнь сердца с риском внезапной смерти у Имрона нашли случайно, во время лечения бронхита
Необходимо
115 000 ₽

Антонова Анна

«Обычный день, мы просто гуляем, но в секунду меняется все»
Необходимо
115 000 ₽

Кузьмин Максим

«Есть у нас один малыш, только его никто брать не хочет. Наверное, и вам не подойдет»
Необходимо
115 000 ₽

Федорова Екатерина

Из-за юношеского артрита Кате месяцами приходится лежать в больнице
Необходимо
80 000 ₽

Забгаева Мирослава

«Это мой братик Миша! Он живет на небе!»
Необходимо
50 000 ₽

Вы помогли