Врачи предполагают, что у девочки может быть синдром Клиппеля-Треноне-Вебера
Анализ сдан, находится на исследовании в генетической лаборатории. Благодарим каждого, кто принял участие в сборе средств для Екатерины!
После полутора лет у Кати начался регресс в развитии. Пропали указательный жест, зрительный контакт, понимание обращенной речи. Скачком выросла чрезмерная возбудимость, начались необъяснимые крики. Девочке поставили диагноз "резидуальная энцефалопатия в форме ЗПРР, РАС, сосудистая мальформация. Сейчас врачи предполагают, что у Кати может быть синдром Клиппеля-Треноне-Вебера. Чтобы уточнить диагноз и назначить верное лечение, необходимо сдать генетический анализ.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.