Каждый год в его медкарте появлялся новый диагноз
Проблемы у Вити начались сразу же после выписки из роддома. Он не спал ни днем, ни ночью, не смотрел в глаза, все время плакал. Позже начались непонятные миоклонии, судороги без потери сознания при чистом ЭЭГ, тики. В 1,5 года стали подозревать аутизм, позже выявились проблемы с сердцем (кардиомиопатия, брадикардия), проблемы с печенью (гепатоз), проблема с кишечником (полная лактазная недостаточность и генетическая непереносимость глютена), затем диагнозы только нарастали. В 6 лет выявили нарушение метаболизма и лактат-ацидоз. Все врачи в настоящее время сходятся во мнении, что у Вити имеется недифференцированный генетический синдром. Поэтому очень важно сдать специальный анализ.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.