Надежда Безрукавникова. У Надежды дегенеративное заболевание нервной системы - Благотворительный фонд "Правмир"
Собрано за январь
0 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>У Надежды дегенеративное заболевание нервной системы

Надежда Безрукавникова. У Надежды дегенеративное заболевание нервной системы

Ей необходимо полное геномное секвенирование

Надежда Безрукавникова
15 лет, Нижний Новгород
собрано 38%
Собрано 12 488 476 ₽
Нужно 32 544 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Соболеву Мирону, Саматову Имрону, Акимову Артему и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Дегенеративное заболевание нервной системы с гипотонически-астатическим синдромом и выраженным отставанием психоречевого развития
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
95 000 ₽
Обновлено
24 сентября 2024г.

Анализ оплачен, исследование в работе. По результатам анализа Наде назначена консультация лечащего врача! Благодарим каждого за помощь в сборе средств для Надежды!


У Надежды дегенеративное заболевание нервной системы с гипотонически-астатическим синдромом и выраженным нарушением психоречевого развития. До 2021 года у девушки был диагноз ДЦП. Ходить она начала только в три года. Недавно Наде поставили еще один диагноз - лимфостаз левой нижней конечности. Врачи предлагают провести полное геномное секвенирование.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Ганган Артемий

У Тёмы феноменальная память, но совсем не развито логическое мышление
Необходимо
162 500 ₽

Соболев Мирон

При первом вдохе Мирон не закричал, «лицо было сплошным синяком, кожа висела, как у старичка»
Необходимо
118 750 ₽

Акимов Артем

Артем родился с «лицом эльфа»
Необходимо
52 500 ₽

Саматов Имрон

Болезнь сердца с риском внезапной смерти у Имрона нашли случайно, во время лечения бронхита
Необходимо
115 000 ₽

Антонова Анна

«Обычный день, мы просто гуляем, но в секунду меняется все»
Необходимо
115 000 ₽

Кузьмин Максим

«Есть у нас один малыш, только его никто брать не хочет. Наверное, и вам не подойдет»
Необходимо
115 000 ₽

Вы помогли