Диана Чапова. На третьем скрининге у Дианы выявили различные патологии - Благотворительный фонд "Правмир"
Собрано за декабрь
18 690 234 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>На третьем скрининге у Дианы выявили различные патологии

Диана Чапова. На третьем скрининге у Дианы выявили различные патологии

От генетического заболевания пострадали сердце и руки

Диана Чапова
4 года, Саратовская область
собрано 23%
Собрано 635 685 ₽
Нужно 2 712 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Соболеву Мирону, Саматову Имрону, Гангану Артемию и другим.
Сбор завершен
Диагноз
ВПС: ДМПП, множественные ДМЖП, состояние после оперативного вмешательства. Хроническая сердечная недостаточность 2 степени
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование с покрытием 50х
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
133 000 ₽
Обновлено
24 сентября 2024г.

Анализ оплачен, исследование в работе. По результатам анализа Диане назначена консультация лечащего врача! Благодарим каждого за помощь в сборе средств для Дианы!


Все плановые обследования говорили маме Дианы, что родится здоровый полноценный ребенок. Только на третьем скрининге врачи сообщили, что у ее малышки порок сердца. Родители помчались получать второе мнение, там новости были еще неутешительнее: у ребенка ко всему прочему патология верхних конечностей. Мама надеялась на чудо, но его не произошло: Диана родилась с врожденным пороком сердца, явной патологией рук. В первый год жизни девочка перенесла несколько операций на сердце. Несмотря на то, что она хорошо развивается, ей нужна помощь в быту. Генетики рекомендовали сделать генетическое исследование.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Ганган Артемий

У Тёмы феноменальная память, но совсем не развито логическое мышление
Необходимо
162 500 ₽

Соболев Мирон

При первом вдохе Мирон не закричал, «лицо было сплошным синяком, кожа висела, как у старичка»
Необходимо
118 750 ₽

Акимов Артем

Артем родился с «лицом эльфа»
Необходимо
52 500 ₽

Саматов Имрон

Болезнь сердца с риском внезапной смерти у Имрона нашли случайно, во время лечения бронхита
Необходимо
115 000 ₽

Антонова Анна

«Обычный день, мы просто гуляем, но в секунду меняется все»
Необходимо
115 000 ₽

Кузьмин Максим

«Есть у нас один малыш, только его никто брать не хочет. Наверное, и вам не подойдет»
Необходимо
115 000 ₽

Вы помогли